Wissenswertes
Klassifikation der Knochentumoren:
(Internationales Klassifikationssystem der Krankheiten ICD-10, WHO-Version 2006)
C40: Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten
C41: Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels sonstiger Lokalisationen
D16: Gutartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels
D48.0: Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Knochens und des Gelenknorpels (gut- oder bösartig)
C79.5: Sekundäre bösartige Neubildung des Knochens und des Knochenmarks
Primäre Knochentumoren:
Stammen unmittelbar vom Knochengewebe ab (von Knorpel, Osteoblasten, Osteoklasten); Chondrome, Osteome und Blastome: gutartig; Sarkome: bösartig
Sekundäre Knochentumoren:
Sind Metastasen von Tumoren aus anderen Regionen/Organen; sind häufig in der Wirbelsäule lokalisiert
Ossäre Tumoren (Tumoren des Knochens):
Osteome, Enostome, Osteoidosteome, Osteoblastome, Osteosarkome
Tumoren des Knorpels:
Osteochondrome (Ekchondrome), Chondrome (Enchondrome), Chondroblastome, chondromyxoide Fibrome, Chondrosarkome
Knochenfibrome (Tumoren des Bindegewebes der Knochenmatrix):
Nichtossifizierende Knochenfibrome, ossifizierende Knochenfibrome (Osteofibrome), desmoplastische Knochenfibrome, Knochenfibrosarkome/Weichteilfibrosarkome
Histiozytäre Knochentumoren:
Benigne fibröse Histiozytome, maligne fibröse Histiozytome, Osteoklastome (Riesenzelltumoren)
Osteomyelogene (vom Knochenmarksraum ausgehende) Tumoren:
Plasmozytom (Morbus Kahler), Ewing-Sarkom
Knochenmetastasen:
Osteoplastische Metastasen (Tumoren geben osteoblastenstimulierende Faktoren ab, führt zu Knochenaufbau); osteolytische Metastasen (Tumoren geben osteoklastenstimulierende Faktoren ab, führt zu Knochenabbau/-zerstörung)
Tumorähnliche Knochenerkrankungen:
Juvenile (solitäre) Knochenzysten, aneurysmatische Knochenzysten, fibröse Dysplasie
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